s Kromosomit

Mitä kromosomit ovat:

Kromosomit ovat rakenteita, jotka koostuvat DNA: sta, joka puolestaan kuljettaa elävän olennon geenejä, jotka vastaavat kunkin yksilön fyysisten ominaisuuksien määrittämisestä.

Kromosomit sijaitsevat elävän olennon muodostavien solujen ytimessä. Ihmisillä on 46 kromosomia, jotka on jaettu 23 pariin ja jotka ovat 44 autosomia ja 2 sukupuolta.

Kromosomeja, jotka muodostavat paria, kutsutaan homologeiksi ja muodostavat ns. Diploidisolut (2n).

Kaikki tietyn yksilön geneettiset tiedot, kuten hiusten väri, silmien väri, fyysinen rakenne ja muut perinnölliset ominaisuudet, ovat läsnä henkilön DNA: ssa. Kromosomit säilyttävät kaiken tämän informaation kondensoimalla geneettisen materiaalin sopivaksi soluihin.

Alun perin ensimmäinen kromosomien tarkkailija oli sveitsiläinen biologi Karl Wilhelm von Nägeli vuonna 1842. Mutta vain Thomas Hunt Morganin kanssa vuonna 1910 kromosomit huomasivat, että he ovat vastuussa elävien olentojen geneettisen materiaalin varastoinnista.

Lisätietoja DNA: n merkityksestä.

Kromosomien rakenne

Kromosomit muodostavat histonit, proteiinit, jotka muodostavat ryhmiä, jotka ovat DNA-molekyylien ympäröimiä. Näitä klustereita kutsutaan nukleosomeiksi ja näitä klustereita voi olla useita DNA-molekyylissä.

On selvää, että prokaryoottien (esimerkiksi bakteerien) ja eukaryoottien (esimerkiksi ihmisen) kromosomirakenteen välillä on eroja.

Eukaryoottien tapauksessa kussakin kromosomissa on keskometri (sen kondensoituneempi alue), ja tässä vaiheessa sisarkromatidit on kiinnitetty (kaksi "varsia", jotka muodostavat kromosomin).

Kromatidien "varsien" ääripäissä on erityisiä rakenteita, joita kutsutaan telomeereiksi, ne ovat vastuussa kromosomin rakenteellisen vakauden ylläpitämisestä.

Katso myös: Kromatiinin merkitys.

Kromosomien tyypit

Kromosomit eivät ole kaikki samoja, ja niiden muotoa voidaan vaihdella "kuristuksen" sijainnin perusteella, joka on tehty keskusomerauksella (kromatidien välinen kiinnityskohta).

Telosentrinen kromosomi: Keskomeeri sijaitsee kromosomin päätepäässä .
Acrocentric Chromosome: Centromere on kaukana keskiosasta ja toisesta päästä, jolloin yksi "käsivarsien" parista, jotka muodostavat suuremman kromosomin kuin toinen.
Submetasentrinen kromosomi: kun centromere on hieman kaukana kromosomin keskiosasta.
Metasentrinen kromosomi: Centromere on kromosomin keskellä, jolloin kaikki "aseesi" ovat samankokoisia.

Katso myös: geenien merkitys.

Kromosomaaliset oireyhtymät

Pieni muutos kromosomien rakenteessa voi laukaista useita erilaisia oireyhtymiä ja geneettisiä mutaatioita.

Ihmisen lajissa esimerkiksi kromosomien mutaatiot voivat aiheuttaa fysiologisia ja biologisia häiriöitä, kuten Downin oireyhtymä, Turnerin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä, Klinefelter-oireyhtymä.

Lisätietoja Downin oireyhtymän merkityksestä.